Ajánlott, 2019

Szerkesztő Választása

Besivance
Az oldal nem található
Cinobac

Estraderm

Gyógyszer leírása

Estraderm®
(ösztradiol) transzdermális rendszer
Folyamatos szállítás kétszer hetente történő alkalmazáshoz

Az ESTROGENS növeli az ENDOMETRIAL CANCER kockázatát.

Fontos az összes ösztrogént szedő nő klinikai megfigyelése. Megfelelő diagnosztikai intézkedéseket kell végezni, beleértve az endometriális mintavételt, ha ez jelzett, hogy kizárja a rosszindulatú daganatot minden nem diagnosztizált tartós vagy ismétlődő rendellenes hüvelyi vérzés esetén. Nincs bizonyíték arra, hogy a „természetes” ösztrogének alkalmazása eltérő endometriális kockázati profilt eredményez, mint a szintetikus ösztrogének ekvivalens ösztrogéndózisokkal. (Lát FIGYELMEZTETÉS, rosszindulatú daganatok, Endometriális rák.)

CARDIOVASCULAR ÉS EGYÉB KOCKÁZATOK

Az ösztrogének és a progesztinek nem használhatók a szív-érrendszeri betegségek vagy a demencia megelőzésére. (Lát FIGYELMEZTETÉSEK, szív- és érrendszeri betegségek és Elmebaj.)

A női egészségügyi kezdeményezés (WHI) vizsgálata a myocardialis infarktus, a stroke, az invazív emlőrák, a pulmonalis emboliák és a mélyvénás trombózis fokozott kockázatát jelentette a menopauzában lévő nőknél (50-79 éves korig) orális konjugált ló ösztrogének 5 év alatt. CE 0,625 mg) medroxiprogeszteron-acetáttal (MPA 2,5 mg) kombinálva a placebóhoz viszonyítva KLINIKAI FARMAKOLÓGIA, Klinikai vizsgálatok).

A nők egészségmegőrző memóriájának tanulmánya (WHIMS), a WHI alapja, a 65 éves vagy idősebb posztmenopauzában lévő nőknél valószínűleg valószínűsíthető demencia kialakulásának kockázata 4 év orális konjugált ló-ösztrogénekkel és medroxiprogeszteron-acetáttal szemben a placebóhoz viszonyítva. Nem ismeretes, hogy ez a megállapítás a fiatalabb menopauza utáni nőkre vonatkozik. (Lát KLINIKAI FARMAKOLÓGIA, Klinikai vizsgálatok).

Az orális konjugált ösztrogéneknek a medroxiprogeszteron-acetáttal és az ösztrogének és progesztinek más kombinációival és adagolási formáival történő egyéb adagjait nem vizsgálták a WHI klinikai vizsgálatokban, és összehasonlítható adatok hiányában ezeknek a kockázatoknak hasonlónak kell lenniük. Ezen kockázatok miatt az ösztrogént progesztinekkel vagy anélkül kell előírni a legalacsonyabb hatásos dózisokkal, és a legrövidebb időtartamra, összhangban az egyes nők kezelési céljaival és kockázataival.

LEÍRÁS

Az Estraderm, az ösztradiol transzdermális rendszer úgy van kialakítva, hogy az ösztradiolt az intenzív bőrre történő felvitel során folyamatosan egy sebességhatároló membránon keresztül szabadítja fel.

Két rendszer áll rendelkezésre 0,05 vagy 0,1 mg ösztradiol névleges in vivo adagolására napi átlagos bőráteresztő képességgel (a bőr permeabilitásának egyéni változása körülbelül 20%). Mindegyik megfelelő rendszer, amelynek aktív felülete 10 vagy 20 cm2, 4 vagy 8 mg ösztradiol USP-t és 0,3 vagy 0,6 ml USP-t tartalmaz. A rendszerek egységnyi területenkénti összetétele azonos.

Az USST Estradiol fehér, kristályos por, amelyet kémiailag estra-1,3,5 (10) -trién-3,17p-diolként írtak le.

A szerkezeti képlet

Az Estraderm (ösztradiol transzdermális) rendszer négy rétegből áll. Ezek a rétegek a látható felületről a bőrfelülethez kötődő felület felé haladva (1) átlátszó poliészter / etilén-vinil-acetát kopolimer film, (2) az USP ösztradiol és az USP hidroxi-propil-cellulózzal ellátott alkohol USP-tartalmú tartálya (3). egy etilén-vinil-acetát kopolimer membrán, és (4) könnyű ásványi olaj NF és poliizobutilén ragasztó készítménye. A ragasztófelülethez szilikonozott poliészterfólia védőbevonata (5) van, amelyet a rendszer használata előtt el kell távolítani.

A rendszer aktív komponense az ösztradiol. A rendszer többi összetevője farmakológiailag inaktív. Használat közben az alkohol is felszabadul a rendszerből.

Népszerű Bejegyzések 2019

Hírek - Fasenra
Hírek - Aminosyn II 3.5

Népszerű Kategóriák

Top