Ajánlott, 2019

Szerkesztő Választása

Robinul
Tylenol májkárosodás
Terminalia

Iclusig

Gyógyszer leírása

Keresse meg a legalacsonyabb árakat

ICLUSIG®
(ponatinib) szájon át alkalmazandó tabletták

FIGYELEM

ARTERIÁLIS KÖVETKEZTETÉS, VENOUS THROMBOEMBOLISM, HEART FAILURE és HEPATOTOXICITY

Arteriális elzáródás

  • Az artériás okklúziók az Iclusig-val kezelt betegek legalább 35% -ánál fordultak elő. Néhány páciens több mint 1 típusú eseményt tapasztalt. A megfigyelt események közé tartozik a végzetes myocardialis infarktus, a stroke, az agy nagy artériás érrendszeri stenózisa, súlyos perifériás érrendszeri betegség és sürgős revaszkularizációs eljárások szükségessége. A szív- és érrendszeri rizikófaktorokkal és azok nélkül, beleértve az 50 éves vagy annál fiatalabb betegeket is, ezek a betegek tapasztaltak. Ellenőrizze az artériás elzáródást. Az artériás elzáródáshoz azonnal meg kell szakítani vagy leállítani az Iclusig-et. Az előnyös-kockázat megfontolást az Iclusig-terápia újraindításának döntése kell, hogy vezesse.

Vénás thromboembolia

  • Az Iclusig-kezelésben részesülő betegek 6% -ában vénás okklúziós események fordultak elő. Ellenőrizze a vénás tromboembóliás tüneteket. Azoknál a betegeknél, akiknél súlyos vénás thromboembolia alakul ki, fontolja meg az Iclusig adagjának módosítását vagy abbahagyását.

Szív elégtelenség

  • A szívelégtelenség, beleértve a haláleseteket is, az Iclusig-kezelésben részesült betegek 9% -ánál fordult elő. Ellenőrizze a szívműködést. Az Iclusig megszakítása vagy leállítása új vagy rosszabbodó szívelégtelenség esetén (5.3.).

hepatotoxicitás

  • Hepatotoxicitás, májelégtelenség és haláleset történt az Iclusig-kezelésben részesülő betegeknél. A májfunkció figyelése. A hepatotoxicitás gyanúja esetén az Iclusig megszakítása (2.3, 5.4).

LEÍRÁS

Az Iclusig (ponatinib) egy kináz inhibitor. A ponatinib-hidroklorid kémiai neve 3- (imidazo [1,2-b] piridazin-3-il-etinil) -4-metil-N- {4 - [(4-metil-piperazin-1-il) -metil] -3- (trifluor-metil) -csoport fenil} benzamid-hidroklorid. A molekuláris képlet C29H28ClF3N6O, amely 569,02 g / mol képletnek felel meg. Szerkezete az alábbiakban látható:

A Ponatinib-HCl fehér vagy sárga színű por, amelynek 2,74 és 7,8 pKa-ja van. A ponatinib oldhatósága pH = 1,7, 2,7 és 7,5 pufferben 7790 mcg / ml, 3,44 mcg / ml és 0,16 mcg / ml, ami az oldhatóság növekedését jelzi a pH növekedésével. Az Iclusig tabletták fehér, kerek, filmtabletták formájában kaphatók orális adagolásra. Mindegyik tabletta ponatinib-hidrokloridot tartalmaz, amely megfelel a 15, 30 vagy 45 mg ponatinibnek, a következő inaktív összetevőkkel: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, nátrium-keményítő-glikolát (B típus), kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát és tabletta bevonat. A tabletta bevonat talkumból, polietilénglikolból, polivinil-alkoholból és titán-dioxidból áll.

Népszerű Bejegyzések 2019

Hírek - Mellrák és a stressz elleni küzdelem
Hírek - Vistaril

Népszerű Kategóriák

Top